Ειδήσεις - Νέα

Φίλτρα άρθρων

Τρίτη, 24 Ιανουαρίου 2023, 19:36

Εγκρίθηκε από τον FDA φάρμακο για  τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία και το μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα

Η έγκριση βασίστηκε σε στοιχεία από τη δοκιμή φάσης 3 ALPINE, που συνέκρινε αναστολείς της BTK.

Τετάρτη, 21 Σεπτεμβρίου 2022, 16:18

Επιστημονική διημερίδα για τις αιματολογικές κακοήθειες

Θα πραγματοποιηθεί στις 23-24 Σεπτεμβρίου στη Λάρισα με υβριδική μορφή.

Τρίτη, 14 Σεπτεμβρίου 2021, 20:26

Ημερίδα iatronet.gr για τον αιματολογικό καρκίνο

Η ημερίδα με τίτλο "Αίμα και καρκίνος: η κόκκινη γραμμή" θα πραγματοποιηθεί διαδικτυακά το Σάββατο 18/9/2021.

Πέμπτη, 10 Σεπτεμβρίου 2020, 10:06

Εγκριση φαρμάκου για τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία

Η διευρυμένη έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα της μελέτης φάσης 3, E1912.

Πέμπτη, 29 Νοεμβρίου 2018, 17:09

Νέα δεδομένα για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται στα αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης κλινικής μελέτης Φάσης 3 MURANO.

Τετάρτη, 15 Νοεμβρίου 2017, 17:00

Στην Ελλάδα η Bendamustine, από την WinMedica

Η διάθεση της Bendamustine στην Ελλάδα αποτελεί ένα ιδιαίτερα ευχάριστο νέο για τους ασθενείς με αιματολογικές κακοήθειες όπως η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία, τα λεμφώματα non-Hodgkin χαμηλής κακοήθειας και το πολλαπλό μυέλωμα.

Τετάρτη, 08 Μαρτίου 2017, 11:51

Πράσινο φως σε θεραπεία για τη Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία από την ΕΕ

Η Ε.Ε.ενέκρινε το Venetoclax ως πρώτη, από του στόματος χορηγούμενη μια φορά ημερησίως, θεραπεία στην κατηγορία ενός νέου μηχανισμού δράσης.

Τετάρτη, 05 Οκτωβρίου 2016, 19:50

Εξελίξεις στη θεραπεία των αιματολογικών κακοηθειών

Σήμερα έχουμε στη διάθεσή μας ισχυρά όπλα για να καταστήσουμε τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία μία ασθένεια αντιμετωπίσιμη για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Τρίτη, 30 Σεπτεμβρίου 2014, 18:56

Άδεια κυκλοφορίας στο idelalisib από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή

Εγκρίθηκε η κυκλοφορία θεραπείας στην ΕΕ για δύο ανίατα, κακοήθη αιματολογικά νοσήματα, τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία και το οζώδες λέμφωμα.

Πέμπτη, 07 Αυγούστου 2014, 13:07

Ελπιδοφόρα νέα για τους πάσχοντες από χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία και Οζώδες Λέμφωμα

H Επιτροπή Φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων έδωσε θετική γνωμοδότηση σχετικά με την αίτηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του idelalisib.