Ειδήσεις - Νέα

Φίλτρα άρθρων

Πέμπτη, 11 Νοεμβρίου 2021

Ξέφυγε η δαπάνη των φαρμάκων με τη δραστική Adalimumab

Αιφνιδιάστηκαν οι εταιρείες με το μέγεθος της υπέρβασης.

Παρασκευή, 15 Οκτωβρίου 2021

Μόνο στην Ευρώπη πάσχουν από ρευματικά νοσήματα 103 εκατομμύρια άνθρωποι

Δράσεις ενημέρωσης του κοινού στο Ηράκλειο Κρήτης από την Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία στο πλαίσιο της καμπάνιας της #Tosomasoumilaei.

Τετάρτη, 30 Ιουνίου 2021

Η επιλογή ισορροπημένης διατροφής αντί για δυτικού τύπου μπορεί να μειώσει φλεγμονώδεις δερματικές παθήσεις

Μια βραχεία Δυτικού τύπου διατροφή φαίνεται πως αρκεί για να προκαλέσει μικροβιακή ανισορροπία και δερματική φλεγμονή.

Παρασκευή, 09 Απριλίου 2021

Αίτηση για έγκριση από ΕΜΑ και FDA υπέβαλε η AbbVie για το risankizumab κατά της ψωριασικής αρθρίτιδας

Δύο μελέτες Φάσης 3 - KEEPsAKE-1 και KEEPsAKE-2 - υποστήριξαν τις αιτήσεις.

Πέμπτη, 16 Ιουλίου 2020

Φάρμακο βελτιώνει τα συμπτώματα σε ασθενείς με ψωριασική αρθρίτιδα

Αυτό διεφάνη σε κλινικές δοκιμές.

Τρίτη, 29 Οκτωβρίου 2019

Ανοσολογική θεραπεία για την ψωρίαση

Η Johnson & Johnson της Janssen κατέθεσε ανοσολογική θεραπεία για την ψωριασική αρθρίτιδα (PsA) στην Ευρώπη, ελπίζοντας να επεκτείνει τη χρήση του φαρμάκου πέρα από την ψωρίαση κατά πλάκας.

Πέμπτη, 24 Οκτωβρίου 2019

125.000.000  άνθρωποι παγκόσμια  πάσχουν από Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα

Οι νεότερες θεραπείες προσφέρουν δερματική κάθαρση στην πλειοψηφία των ασθενών και σημαντική ύφεση της νόσου για μεγάλα χρονικά διαστήματα.

Δευτέρα, 30 Ιουλίου 2018

Έγκριση για την Novartis από τον FDA που αφορά νέα στοιχεία για τη σεκουκινουμάμπη

Η Νovartis λαμβάνει έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA) για τη συμπερίληψη νέων στοιχείων, βάσει των οποίων η σεκουκινουμάμπη αναστέλλει την εξέλιξη της δομικής βλάβης των αρθρώσεων στην ψωριασική αρθρίτιδα

Κυριακή, 29 Οκτωβρίου 2017

Σύλλογος "Επιδέρμια": Διεκδίκηση δικαιωμάτων και υποστήριξη των ασθενών με ψωρίαση

Οι ασθενείς με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα οργανώνονται και μέσω του συλλόγου "Επιδέρμια" διεκδικούν τα αιτήματά τους. Εν όψει της ομώνυμης παγκόσμιας μέρας, το iatronet.gr κάνει ένα αφιέρωμα, ώστε να ευαισθητοποιηθεί το κοινό, να μάθει τα πάντα που αφορούν την εν λόγω ασθένεια, και να έρθει πιο κοντά με την κατηγορία αυτή των ασθενών.

Δευτέρα, 23 Οκτωβρίου 2017

Τίνα Κουκοπούλου - Πρόεδρος "Επιδέρμια": Στην Ελλάδα υπάρχει άγνοια και σύγχυση για την ψωρίαση!

Συνέντευξη με την πρόεδρο του Συλλόγου Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική αρθρίτιδα "Επιδέρμια", κα Τίνα Κουκοπούλου.