Τρίτη, 24 Ιανουαρίου 2023
Υπέρηχος - "ανεμοστρόβιλος" για τη διάσπαση των θρόμβων στον εγκέφαλοΜε βάση τη δοκιμή, η μέθοδος απομακρύνει πιο γρήγορα θρόμβους σε σχέση με τις συνήθεις μεθόδους.
Παρασκευή, 20 Ιανουαρίου 2023
Στη Λάρισα το Εκπαιδευτικό Σεμινάριο ''Ανάπτυξη κλινικών περιπτώσεων θρόμβωσης και λήψη θεραπευτικών αποφάσεων''To Εκπαιδευτικό Σεμινάριο θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 20 (16:00 – 20:00) και το Σάββατο 21 Ιανουαρίου 2023 (09:00 – 18:00).
Τρίτη, 01 Νοεμβρίου 2022
CoViD-19: Υψηλός κίνδυνος καρδιαγγειακής νόσου και θρόμβωσης [μελέτη]Και οι ασθενείς με CoVid - 19 που δεν νοσηλεύτηκαν και είχαν ήπια νόσηση, διατρέχουν κίνδυνο.
Πέμπτη, 13 Οκτωβρίου 2022
13 Οκτωβρίου 2022 - Παγκόσμια ημέρα θρόμβωσηςΗ έγκαιρη διάγνωση και η σωστή θεραπεία μπορούν να βοηθήσουν να σωθούν οι ζωές των πασχόντων.
Τετάρτη, 12 Οκτωβρίου 2022
Κάθε χρόνο 1 στους 4 ανθρώπους πεθαίνει από παθήσεις που προκαλούνται από θρόμβωσηΣτην Παγκόσμια Ημέρα Θρόμβωσης, μάθετε πώς μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο.
Δευτέρα, 10 Οκτωβρίου 2022
H παραμονή στο νοσοκομείο αποτελεί σημαντικό παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη φλεβικής θρομβοεμβολήςΓια την πρόληψη της Φλεβικής Θρομβοεμβολής (ΦΘΕ), το προσωπικό του νοσοκομείου θα πρέπει να αξιολογεί τους ασθενείς κατά την εισαγωγή τους για τον κίνδυνο ανάπτυξης ΦΘΕ.
Τρίτη, 20 Σεπτεμβρίου 2022
Ο κίνδυνος θρόμβωσης παραμένει αυξημένος σχεδόν ένα χρόνο μετά τη διάγνωση COVID-19Η έρευνα χρησιμοποίησε στοιχεία 48 εκατομμυρίων ανθρώπων στη Βρετανία και Ουαλία από τον Ιανουάριο 2020 μέχρι την ημέρα πριν τη διαθεσιμότητα των εμβολίων.
Πέμπτη, 15 Σεπτεμβρίου 2022
Συνδυαστικά αντισυλληπτικά χάπια συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο φλεβικής θρομβοεμβολής στις παχύσαρκεςΠροϊόντα με μόνο προγεστίνη είναι πιο ασφαλής εναλλακτική σε γυναίκες με επιπλέον βάρος.
Τρίτη, 12 Απριλίου 2022
ΙΑΣΩ Παίδων: 10η Υβριδική Επιστημονική ΗμερίδαΟ τίτλος της ημερίδας είναι "Σύγχρονα Παιδιατρικά Θέματα".
Τετάρτη, 23 Φεβρουαρίου 2022
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας του αντιθρομβωτικού ClodelibΗ συγκεκριμένη παρτίδα με ημερομηνία λήξης 02/2023, ανακαλείται επειδή τα αποτελέσματα του ποσοτικού προσδιορισμού δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, αναφέρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.