Ειδήσεις - Νέα

Φίλτρα άρθρων

Τρίτη, 15 Νοεμβρίου 2022

Ο έλεγχος κόστους των γονιδιακών θεραπειών από τον ICER

Στις 18 Νοεμβρίου, θα υπάρξει συγκριτική αποτελεσματικότητα των θεραπειών από το Ινστιτούτο Κλινικής και Οικονομικής Επιθεώρησης της Βοστώνης.

Δευτέρα, 14 Νοεμβρίου 2022

Ανακατεύεται η τράπουλα

Ερχονται εξελίξεις στις γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες.

Δευτέρα, 24 Οκτωβρίου 2022

Έγκριση της πρώτης γονιδιακής θεραπείας για την ανεπάρκεια του ενζύμου της AADC

Η AADCd ή ανεπάρκεια του ενζύμου AADC, είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή.

Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022

SMA: Εντυπωσιακά ορόσημα για παιδιά που έλαβαν έγκαιρα γονιδιακή θεραπεία

Το ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.

Παρασκευή, 23 Σεπτεμβρίου 2022

Eγκριση του FDA για γονιδιακή θεραπεία που αφορά σπάνια εγκεφαλική διαταραχή

H θεραπεία της Bluebird που ονομάζεται Skysona θα κοστίσει 3 εκατομμύρια δολάρια.

Τετάρτη, 31 Αυγούστου 2022

Ιδρύονται δύο καινοτόμα ινστιτούτα, Κβαντικής Τεχνολογίας και Γονιδιωματικής

Η χρηματοδότησή τους είναι εξασφαλισμένη σε μεγάλο βαθμό και από το Ταμείο Ανάκαμψης, δήλωσε ο υφυπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων, αρμόδιος για την έρευνα και Τεχνολογία, Χρίστος Δήμας.

Παρασκευή, 26 Αυγούστου 2022

Γονιδιακή θεραπεία επιδρά θετικά στα παιδιά με αχρωματοψία

Η θεραπεία επανενεργοποίησε επιτυχώς τα κωνία για την όραση. 

Παρασκευή, 19 Αυγούστου 2022

Την υποστήριξη του FDA κέρδισε γονιδιακή θεραπεία της Bluebird bio για τη Βήτα-θαλασσαιμία

Η έγκριση αφορά παιδιά και ενήλικες με βήτα θαλασσαιμία που χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Τρίτη, 09 Αυγούστου 2022

Οι γονιδιακές θεραπείες στην Ευρώπη

Απαιτούνται νέες προσεγγίσεις στην αξιολόγηση και αποζημίωσή τους.

Παρασκευή, 29 Ιουλίου 2022

PTC Therapeutics: Πρώτη γονιδιακή θεραπεία που εγχύεται απευθείας στον εγκέφαλο

Το eladocagene exuparvovec έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ως η πρώτη νοσο-τροποποιητική θεραπεία για την ανεπάρκεια της Αρωματικής L-Αμινο Οξικής Δεκαρβοξυλάσης (AADC)