Τρίτη, 01 Οκτωβρίου 2019, 15:31
ΕΟΦ: Απόσυρση επιπλέον παρτίδων φαρμάκων που περιέχουν ρανιτιδίνη και παράγονται σε συγκεκριμένο εργοστάσιοΠρόκειται για προληπτικό μέτρο, στο πλαίσιο της διερεύνησης που διεξάγεται σε ευρωπαϊκό επίπεδο, κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDMA σε παρτίδες φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.
Παρασκευή, 27 Σεπτεμβρίου 2019, 10:14
Επανεξέταση όλων των φαρμάκων για παρουσία νιτροζαμίνης - Σύσταση ΕΜΑ προς τις εταιρείεςΟι εταιρείες καλούνται από τον ΕΜΑ να αξιολογήσουν, μέσα σε έξι μήνες, την πιθανότητα να υπάρχουν νιτροζαμίνες σε φάρμακα που παρασκευάζουν.
Τετάρτη, 25 Σεπτεμβρίου 2019, 15:30
ΕΟΦ: Αποσύρονται Zantac, γενόσημα, Ranitidine Mylan - Περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνηΔοκιμασίες έδειξαν ότι ορισμένα από αυτά τα προϊόντα περιέχουν μία πρόσμιξη που ονομάζεται N - νιτροζοδιμεθυλαμίνη (NDMA) και θεωρείται πιθανά καρκινογόνος.
Πέμπτη, 12 Σεπτεμβρίου 2019, 18:56
Απαγόρευση του συμπληρώματος EPIMEDYUMLU BITKISEL KARISIMLI MACUN από τον ΕΟΦΠεριέχει τη μη εγκεκριμένη φαρμακευτική ουσία sildenafil (σιλδεναφίλη), η οποία δεν δηλώνεται στην επισήμανση.
Δευτέρα, 26 Αυγούστου 2019, 12:08
Νέα μέτρα για να αποφευχθούν ενδεχομένως θανατηφόρα λάθη στη δοσολογία με τη μεθοτρεξάτη σε φλεγμονώδεις νόσουςΟι συστάσεις απορρέουν από μία ανασκόπηση αναφορών.
Παρασκευή, 21 Ιουνίου 2019, 13:35
ΝΔ: Ελεύθερη επιλογή οικογενειακού γιατρού - 1.500 ειδικευόμενοι νοσηλευτές ετησίως στα νοσοκομείαΕπεκτείνεται η διάρκεια των επαναλαμβανόμενων συνταγών για χρονίως πάσχοντες και καθιερώνεται ραντεβού εντός 24ώρου με γιατρούς του ΕΟΠΥΥ για ευαίσθητες ομάδες.
Τρίτη, 28 Μαΐου 2019, 17:13
Προειδοποίηση του ΕΟΦ για το σκεύασμα ‘’FITOSPRAY’Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι το προϊόν "FITOSPRAY" που διακινείται από το διαδίκτυο δεν έχει ελεγχθεί από τον Οργανισμό και θεωρείται επικίνδυνο για την υγεία των καταναλωτών.
Πέμπτη, 23 Μαΐου 2019, 10:12
Ανακαλούνται επτά παρτίδες καλλυντικώνΣτα προϊόντα εντοπίστηκαν συντηρητικά, τα οποία δεν αναγράφονται στη συσκευασία τους και ανομοιογενές μείγμα, όπως αναφέρεται στη σχετική απόφαση του ΕΟΦ.
Τετάρτη, 22 Μαΐου 2019, 15:21
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα του GILUDOPΑνάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος GILUDOP C/S.SOL.IN 50MG/5ML αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Τετάρτη, 22 Μαΐου 2019, 15:18
Ανακαλούνται παρτίδες του ELCODROP OmeprazoleΑνάκληση της παρτίδας G10618 του φαρμακευτικού προϊόντος ELCODROP Omeprazole 40mg/cap.
Αύξηση περιστατικών βαριάς βρογχιολίτιδας σε ΜΕΘ Παίδων μετά την πανδημία [μελέτη]
ΙΣΑ: 5.400 γιατροί έφυγαν από τη χώρα τα τελευταία 5 χρόνια - Μπορεί να αναστραφεί το brain drain;
Συναγερμός από ευρωπαϊκούς κολοσσούς του φαρμάκου για τους δασμούς Τραμπ
Μαγνήσιο: Σε ποιες τροφές το βρίσκουμε