Επιστήμη & Ζωή

Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021, 16:01

Yποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.

Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021, 15:11

Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.

Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020, 13:36

Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.

Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020, 17:10

Ενισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).

Τρίτη, 14 Απριλίου 2020, 11:41

Είναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.

Πέμπτη, 09 Απριλίου 2020, 12:53

Η θετική γνώμη της CHMP βασίζεται στα αποτελέσματα των ολοκληρωμένων κλινικών δοκιμών Φάσης 3 STR1VE-US και Φάσης 1 START.

Τρίτη, 15 Ιανουαρίου 2019, 12:41

Η ατροφία των μυών, η οποία εμφανίζεται πολλές φορές μετά την ακινητοποίηση των άκρων, θα μπορούσε να μετριαστεί με τη λήψη ωμέγα - 3. Αυτό είναι το αποτέλεσμα πειραματικής μελέτης, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό FASEB.

Τετάρτη, 08 Αυγούστου 2018, 13:52

Από το τέλος του 2016, είναι διαθέσιμη μία δραστική ουσία που επιβραδύνει ή και σταματά τη βλάβη των νεύρων.

Παρασκευή, 30 Μαρτίου 2018, 16:23

Η θεραπεία είναι διαθέσιμη στην Ελλάδα από το Δεκέμβριο του 2017, μετά την ένταξή της στο θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων για τους τύπους 0, 1 και 2 της νόσου.

Παρασκευή, 23 Ιουνίου 2017, 13:15

H έγκριση δόθηκε για την αντιμετώπιση μεγάλου φάσματος ασθενών με SMA.