Τετάρτη, 23 Φεβρουαρίου 2022
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας του αντιθρομβωτικού ClodelibΗ συγκεκριμένη παρτίδα με ημερομηνία λήξης 02/2023, ανακαλείται επειδή τα αποτελέσματα του ποσοτικού προσδιορισμού δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος, αναφέρει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Παρασκευή, 21 Ιανουαρίου 2022
ΕΟΦ: Προσοχή στο Miracle Mineral Solution/Θαυματουργό ορυκτό διάλυμαTο συγκεκριμένο μη αδειοδοτημένο προϊόν δεν έχει αξιολογηθεί ως προς την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του, η κατανάλωσή του ενέχει σοβαρό κίνδυνο για την υγεία.
Τρίτη, 16 Νοεμβρίου 2021
Ανακαλούνται παρτίδες του φαρμάκου DOTAREMΠρόκειται για τις παρτίδες 21GD006Β02 και 21GD054C03 του φαρμάκου DOTAREM INJ.SOL 27,932% (W/V) BTx1 VIALx10 ML
Παρασκευή, 05 Νοεμβρίου 2021
Ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων Aprovel 150mg, Aprovel 300mg, CoAprovel 300/25mg και Karvezide 300/25mgΥπό ανάκληση βρίσκονται παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων Aprovel 150mg, Aprovel 300mg, CoAprovel 300/25mg και Karvezide 300/25mg.
Τετάρτη, 11 Αυγούστου 2021
Προειδοποίηση ΕΟΦ για το Vy & Tea sachetsΤο προϊόν περιέχει τη φαρμακευτική ουσία σιβουτραμίνη.
Κυριακή, 08 Αυγούστου 2021
Aπαγόρευση διακίνησης- διάθεσης του προϊόντος BONOBO MENS ENERGYΤαυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ.
Δευτέρα, 12 Ιουλίου 2021
Aνάκληση του σκευάσματος POSEIDON PLATINUM 3500Τo συγκεκριμένο προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο και διακινούνταν στο διαδίκτυο ως ενισχυτικό της σεξουαλικής λειτουργίας.
Δευτέρα, 05 Ιουλίου 2021
Ανάκληση όλων των παρτίδων φαρμακευτικού σκευάσματος από τον ΕΟΦΗ απόφαση ελήφθη λόγω δυνητικού κινδύνου παρουσίας σωματιδίων υάλου στο σκεύασμα.
Τετάρτη, 10 Μαρτίου 2021
ΕΟΦ: Δεν αποσύρεται από την Ελλάδα παρτίδα του εμβολίου της AstraZeneca για την CoViD-19Η εταιρεία, καθώς και ο Αυστριακός Οργανισμός Φαρμάκων, δεν τη σχετίζουν με ανεπιθύμητες ενέργειες που καταγράφηκαν στην Αυστρία.
Τετάρτη, 03 Μαρτίου 2021
Ανάκληση παρτίδας του φαρμακευτικού προϊόντος AZZOL-SΜε απόφαση του ΕΟΦ ανακαλείται η παρτίδα 8266H του φαρμακευτικού προϊόντος AZZOL-S CAPS 100MG/CAP».