Τρίτη, 22 Νοεμβρίου 2022
Η Μεγάλη Ύφεση είναι αποτυπωμένη μέχρι σήμερα στο DNA των πρόωρα γερασμένων ανθρώπων που γεννήθηκαν τότεΤα μεγάλα ιστορικά γεγονότα αφήνουν αποτύπωμα στο επιγονιδίωμα και κατ' επέκταση επηρεάζουν το ίδιο το ανθρώπινο γονιδίωμα.
Τρίτη, 22 Νοεμβρίου 2022
Πραγματοποιήθηκε το 1o Πανελλήνιο Συνέδριο Ιατρικής ΓενετικήςΗ Ιατρική Γενετική, τόνισαν όλοι οι ομιλητές, στοχεύει στην προγεννητική διάγνωση και στην πρόληψη ήκαι αποφυγή εμφάνισης των συγγενών ανωμαλιών.
![ΕΟΠΥΥ: Σε ισχύ η ηλεκτρονική συνταγογράφηση γενετικών εξετάσεων για καρκίνο μαστού - ωοθηκών [εγκύκλιος]](/media/articles/photos/thumb/112591-biomarker1280.jpg)
Τετάρτη, 02 Νοεμβρίου 2022
ΕΟΠΥΥ: Σε ισχύ η ηλεκτρονική συνταγογράφηση γενετικών εξετάσεων για καρκίνο μαστού - ωοθηκών [εγκύκλιος]Σε ποιες κατηγορίες ενδείκνυται η διενέργεια των τεστ BRCA 1 και 2. Τι αναφέρεται σε σημερινό έγγραφο της αρμόδιας Διεύθυνσης του Οργανισμού.
Πέμπτη, 20 Οκτωβρίου 2022
Εντοπίστηκαν γενετικές ποικιλομορφίες που συνδέονται με τη δυσλεξίαΟρισμένες από αυτές συνδέονται με άλλες νευροαναπτυξιακές παθήσεις, όπως γλωσσική καθυστέρηση και με νοητικές ικανότητες και ακαδημαϊκές επιδόσεις.
Κυριακή, 14 Αυγούστου 2022
Η γενετική προδιάθεση για COVID-19 σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης υποθυρεοειδισμού κατά 33,5%Ο αυξημένος κίνδυνος αφορά και σε υποκλινικό και σε κλινικό υποθυρεοειδισμό.
Τετάρτη, 10 Αυγούστου 2022
Τα παιδιά ανθρώπων που φτάνουν τα 100 έχουν γενετικά πλεονεκτήματαEνδεχομένως σε αυτό μπορεί να οφείλεται το ότι είναι λιγότερο αδύναμα από παιδιά ίδιας ηλικίας, ανθρώπων που δεν έφτασαν τα 100.
Δευτέρα, 25 Ιουλίου 2022
Μελέτη: Η καρδιαγγειακή υγεία προστατεύει από εγκεφαλικά, ακόμη και με υψηλό γενετικό κίνδυνοΕπιστήμονες προσδιόρισαν τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής, χρησιμοποιώντας μια πολυγονιδιακή βαθμολογία κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο.
Πέμπτη, 26 Μαΐου 2022
7 υγιεινές συνήθειες είναι πιθανό να μειώνουν τον κίνδυνο άνοιας σε ανθρώπους με υψηλό γενετικό κίνδυνοΤι έδειξε έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Neurology.
Σάββατο, 09 Απριλίου 2022
Ο Θεσσαλονικιός ερευνητής που ανακαλύπτει νέα γονίδιαΟ Α. Ονουφριάδης βραβεύτηκε από τη Βρετανική Εταιρία Ερευνητικής Δερματολογίας. Εξηγεί στο iatronet.gr πώς ανακαλύπτει γονίδια που ευθύνονται για σπάνιες ασθένειες, οδηγώντας σε νέα φάρμακα.
Τετάρτη, 30 Μαρτίου 2022
Το πρώτο φάρμακο για μια σπάνια γενετική επιληπτική πάθησηΗ Marinus Pharmaceuticals κέρδισε το "νεύμα" του FDA για το Ztalmy.
Πληρούμε τις προδιαγραφές του κώδικα δεοντολογίας «Health on the Net» (HON) περί αξιόπιστων πληροφοριών υγείας - Επιβεβαιώστε
Copyright © 1999-2022 iatronet.gr Το iatronet.gr δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διαγνώσεις ή θεραπείες.
Ποιοι παράγοντες ευνοούν την μακρά Covid σε εφήβους![ECDC: 16.743 άνθρωποι με AIDS ζουν στην Ελλάδα - Πόσοι δεν το γνωρίζουν [πίνακας]](/media/articles/photos/thumb/113236-peoplerain1280.jpg)
ECDC: 16.743 άνθρωποι με AIDS ζουν στην Ελλάδα - Πόσοι δεν το γνωρίζουν [πίνακας]
Η παιδική παχυσαρκία είναι πιθανό να βλάπτει την υγεία του εγκεφάλου
Δικαστική κόντρα Novartis και Elpen για την πατέντα του Gilenya