Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022
SMA: Εντυπωσιακά ορόσημα για παιδιά που έλαβαν έγκαιρα γονιδιακή θεραπείαΤο ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.
Δευτέρα, 03 Ιανουαρίου 2022
Αυξάνονται οι ελπίδες για νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες το 2022Ποιες διεκδικούν έγκριση τη φετινή περίοδο.
Δευτέρα, 06 Δεκεμβρίου 2021
Εγκρίσεις σε 6 ακόμη ευρωπαϊκές χώρες για αποζημίωση γονιδιακής θεραπείας της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςΗ γονιδιακή θεραπεία για την SMA έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 1.600 ασθενείς σε όλον τον κόσμο.
Τετάρτη, 03 Νοεμβρίου 2021
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία σήμερα- Εξελίξεις και προκλήσειςΣτόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή τη σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια.
Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021
Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτιΈχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.
Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021
Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςYποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.
Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021
Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.
Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020
Ίδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.
Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020
Νέα δεδομένα για το nusinersen στη νωτιαία μυϊκή ατροφίαΕνισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).
Τρίτη, 14 Απριλίου 2020
Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Σχηματική απεικόνιση της ασθένειας του Παναγιώτη - ΡαφαήλΕίναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.