Επιστήμη & Ζωή

Φίλτρα άρθρων

Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022

SMA: Εντυπωσιακά ορόσημα για παιδιά που έλαβαν έγκαιρα γονιδιακή θεραπεία

Το ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.

Δευτέρα, 03 Ιανουαρίου 2022

Αυξάνονται οι ελπίδες για νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες το 2022

Ποιες διεκδικούν έγκριση τη φετινή περίοδο.

Δευτέρα, 06 Δεκεμβρίου 2021

Εγκρίσεις σε 6 ακόμη ευρωπαϊκές χώρες για αποζημίωση γονιδιακής θεραπείας της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας

Η γονιδιακή θεραπεία για την SMA  έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 1.600 ασθενείς σε όλον τον κόσμο.

Τετάρτη, 03 Νοεμβρίου 2021

Η νωτιαία μυϊκή ατροφία σήμερα- Εξελίξεις και προκλήσεις  

Στόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή τη σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια.

Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021

Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτι

Έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.

Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021

Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας

Yποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.

Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021

Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν  δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021

Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.

Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020

Ίδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.

Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020

Νέα δεδομένα για το nusinersen στη νωτιαία μυϊκή ατροφία

Ενισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).

Τρίτη, 14 Απριλίου 2020

Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Σχηματική απεικόνιση της ασθένειας του Παναγιώτη - Ραφαήλ

Είναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.