Δευτέρα, 03 Ιανουαρίου 2022
Αυξάνονται οι ελπίδες για νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες το 2022Ποιες διεκδικούν έγκριση τη φετινή περίοδο.
Δευτέρα, 06 Δεκεμβρίου 2021
Εγκρίσεις σε 6 ακόμη ευρωπαϊκές χώρες για αποζημίωση γονιδιακής θεραπείας της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςΗ γονιδιακή θεραπεία για την SMA έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 1.600 ασθενείς σε όλον τον κόσμο.
Τετάρτη, 03 Νοεμβρίου 2021
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία σήμερα- Εξελίξεις και προκλήσειςΣτόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή τη σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια.
Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021
Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτιΈχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.
Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021
Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςYποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.
Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021
Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.
Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020
Ίδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.
Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020
Νέα δεδομένα για το nusinersen στη νωτιαία μυϊκή ατροφίαΕνισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).
Τρίτη, 14 Απριλίου 2020
Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Σχηματική απεικόνιση της ασθένειας του Παναγιώτη - ΡαφαήλΕίναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.
Πέμπτη, 09 Απριλίου 2020
Θετική γνωμοδότηση από την CHMP για, τη μόνη γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυϊκή ατροφίαΗ θετική γνώμη της CHMP βασίζεται στα αποτελέσματα των ολοκληρωμένων κλινικών δοκιμών Φάσης 3 STR1VE-US και Φάσης 1 START.
Πληρούμε τις προδιαγραφές του κώδικα δεοντολογίας «Health on the Net» (HON) περί αξιόπιστων πληροφοριών υγείας - Επιβεβαιώστε
Copyright © 1999-2022 iatronet.gr Το iatronet.gr δεν παρέχει ιατρικές συμβουλές, διαγνώσεις ή θεραπείες.
9.294 νέα κρούσματα, 13+3 θάνατοι και 93 διασωληνωμένοι με CoViD 
Πρωταθλήτρια η Ελλάδα στους θανάτους από ναρκωτικά!
7 σημεία από την ετήσια έκθεση για τη χρήση ναρκωτικών και αλκοόλ στην Ελλάδα
Δήλωση Ανδρέα Ξανθού για την Παγκόσμια Ημέρα Κατά των Ναρκωτικών