Επιστήμη & Ζωή

Φίλτρα άρθρων

Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021

Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτι

Έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.

Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021

Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας

Yποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.

Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021

Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν  δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021

Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.

Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020

Ίδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.

Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020

Νέα δεδομένα για το nusinersen στη νωτιαία μυϊκή ατροφία

Ενισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).

Τρίτη, 14 Απριλίου 2020

Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Σχηματική απεικόνιση της ασθένειας του Παναγιώτη - Ραφαήλ

Είναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.

Πέμπτη, 09 Απριλίου 2020

Θετική γνωμοδότηση από την CHMP για, τη μόνη γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία

Η θετική γνώμη της CHMP βασίζεται στα αποτελέσματα των ολοκληρωμένων κλινικών δοκιμών Φάσης 3 STR1VE-US και Φάσης 1 START.

Τρίτη, 15 Ιανουαρίου 2019

Οι κάψουλες ιχθυελαίου μπορούν να μειώσουν την μυική ατροφία σε τραυματισμούς

Η ατροφία των μυών, η οποία εμφανίζεται πολλές φορές μετά την ακινητοποίηση των άκρων, θα μπορούσε να μετριαστεί με τη λήψη ωμέγα - 3. Αυτό είναι το αποτέλεσμα πειραματικής μελέτης, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό FASEB.

Τετάρτη, 08 Αυγούστου 2018

Επιστήμονες ζητούν εξέταση των νεογνών για την νωτιαία μυϊκή ατροφία

Από το τέλος του 2016, είναι διαθέσιμη μία δραστική ουσία που επιβραδύνει ή και σταματά τη βλάβη των νεύρων.

Παρασκευή, 30 Μαρτίου 2018

Θεραπεία για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία αλλάζει τη φυσική πορεία της νόσου

Η θεραπεία είναι διαθέσιμη στην Ελλάδα από το Δεκέμβριο του 2017, μετά την ένταξή της στο θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων για τους τύπους 0, 1 και 2 της νόσου.