Τρίτη, 19 Δεκεμβρίου 2023, 17:09
Πραγματοποιήθηκε διαδικτυακή Ημερίδα για τη Νωτιαία Μυϊκή ΑτροφίαΤο θέμα της ημερίδας ήταν «Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Σήμερα - Μετάβαση της φροντίδας στην ενήλικη ζωή και θεραπευτικές εξελίξεις».
Τρίτη, 19 Δεκεμβρίου 2023, 08:59
Επιδεινώνεται το πρόβλημα υγείας της Σελίν Ντιόν - Έχασε τον έλεγχο των μυών τηςΤι αναφέρει η αδελφή της Κλοντέτ. Τι είναι το σύνδρομο του καθηλωμένου ατόμου από το οποίο πάσχει η τραγουδίστρια.
Δευτέρα, 17 Ιουλίου 2023, 14:01
Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςΤι κατέδειξαν τα ενδιάμεσα ευρήματα αποτελεσματικότητας στους έξι μήνες από συμμετέχοντες σε μελέτη.
Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022, 11:08
SMA: Εντυπωσιακά ορόσημα για παιδιά που έλαβαν έγκαιρα γονιδιακή θεραπείαΤο ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.
Δευτέρα, 03 Ιανουαρίου 2022, 09:20
Αυξάνονται οι ελπίδες για νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες το 2022Ποιες διεκδικούν έγκριση τη φετινή περίοδο.
Δευτέρα, 06 Δεκεμβρίου 2021, 19:05
Εγκρίσεις σε 6 ακόμη ευρωπαϊκές χώρες για αποζημίωση γονιδιακής θεραπείας της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςΗ γονιδιακή θεραπεία για την SMA έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 1.600 ασθενείς σε όλον τον κόσμο.
Τετάρτη, 03 Νοεμβρίου 2021, 16:26
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία σήμερα- Εξελίξεις και προκλήσειςΣτόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή τη σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια.
Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021, 18:59
Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτιΈχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.
Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021, 16:01
Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςYποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.
Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021, 15:11
Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.