Ειδήσεις - Νέα

Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022, 11:08

Το ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.

Τρίτη, 09 Αυγούστου 2022, 08:45

Απαιτούνται νέες προσεγγίσεις στην αξιολόγηση και αποζημίωσή τους.

Δευτέρα, 03 Ιανουαρίου 2022, 09:20

Ποιες διεκδικούν έγκριση τη φετινή περίοδο.

Δευτέρα, 06 Δεκεμβρίου 2021, 19:05

Η γονιδιακή θεραπεία για την SMA  έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 1.600 ασθενείς σε όλον τον κόσμο.

Τετάρτη, 03 Νοεμβρίου 2021, 16:26

Στόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή τη σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια.

Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021, 18:59

Έχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.

Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021, 16:01

Yποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.

Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021, 15:11

Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.

Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020, 13:36

Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.

Τετάρτη, 15 Ιουλίου 2020, 17:50

Δικαίωμα σε μια καλύτερη ποιότητα ζωής υπόσχονται οι επαναστατικές εξελίξεις της επιστήμης για τα βρέφη που γεννιούνται με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), μια σπάνια και απειλητική για τη ζωή γενετική, νευρομυϊκή ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε παράλυση και -στην πιο σοβαρή μορφή της- σε θάνατο.

Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020, 17:10

Ενισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).

Τρίτη, 14 Απριλίου 2020, 11:41

Είναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.

Πέμπτη, 09 Απριλίου 2020, 12:53

Η θετική γνώμη της CHMP βασίζεται στα αποτελέσματα των ολοκληρωμένων κλινικών δοκιμών Φάσης 3 STR1VE-US και Φάσης 1 START.

Τρίτη, 15 Οκτωβρίου 2019, 11:16

"Το ζήτημα είναι επιστημονικό, όχι οικονομικό, καθώς υπάρχουν περιπτώσεις που το ΑΥΣ έχει εγκρίνει και θεραπείες που φτάνουν τα 5 εκατομμύρια ευρώ, όταν οι επιστήμονες έτσι έκριναν", σημειώνει ο υπουργός Υγείας.

Δευτέρα, 27 Μαΐου 2019, 19:21

Η θεραπεί έχει εφάπαξ κόστος 2,12 εκατομμυρίων δολαρίων και αφορά ασθενείς με νωτιαία μυική ατροφία.

Τρίτη, 15 Ιανουαρίου 2019, 12:41

Η ατροφία των μυών, η οποία εμφανίζεται πολλές φορές μετά την ακινητοποίηση των άκρων, θα μπορούσε να μετριαστεί με τη λήψη ωμέγα - 3. Αυτό είναι το αποτέλεσμα πειραματικής μελέτης, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό FASEB.

Τετάρτη, 08 Αυγούστου 2018, 13:52

Από το τέλος του 2016, είναι διαθέσιμη μία δραστική ουσία που επιβραδύνει ή και σταματά τη βλάβη των νεύρων.

Παρασκευή, 30 Μαρτίου 2018, 16:23

Η θεραπεία είναι διαθέσιμη στην Ελλάδα από το Δεκέμβριο του 2017, μετά την ένταξή της στο θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων για τους τύπους 0, 1 και 2 της νόσου.

Παρασκευή, 23 Ιουνίου 2017, 13:15

H έγκριση δόθηκε για την αντιμετώπιση μεγάλου φάσματος ασθενών με SMA.