Δευτέρα, 02 Μαρτίου 2026, 12:20
Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία: Συστάσεις για τον εμβολιασμό στους καρδιαγγειακούς ασθενείςΕξέδωσε αναλυτικό, πολυσέλιδο έντυπο που βασίζεται στη διεθνή βιβλιογραφία.
Δευτέρα, 02 Μαρτίου 2026, 10:30
ΑΠΘ: Στον πρώτο Κύβο Εμβύθισης στη ΝΑ Ευρώπη ο Δ. ΠαπαστεργίουΚαινοτόμος υποδομή με εικονική πραγματικότητα, που προσομοιώνει από ένα χειρουργείο μέχρι ένα ερευνητικό εργαστήριο. "Αν δεν το ζήσεις δεν το πιστεύεις", είπε ο υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης.
Δευτέρα, 02 Μαρτίου 2026, 10:16
Εξελίξεις στη διάγνωση και θεραπεία της αμυλοείδωσηςΤι αναφέρθηκε στο 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο και με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων.
Κυριακή, 01 Μαρτίου 2026, 14:00
Αναπτύσσεται το παιδί μου φυσιολογικά;Το ύψος αντανακλά κυρίως τη μακροχρόνια υγεία και επηρεάζεται σε μεγάλο βαθμό από τη γενετική.
Σάββατο, 28 Φεβρουαρίου 2026, 14:00
Η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων αναδεικνύει τη ζωτική σημασία της δωρεάς πλάσματοςKάθε δωρεά πλάσματος μπορεί να αποτελέσει κρίσιμο κρίκο στην αλυσίδα ζωής για εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο.
Σάββατο, 28 Φεβρουαρίου 2026, 14:00
Νέα βήματα για τα σπάνια νοσήματα στην Ελλάδα το 2026Επικαιροποίηση ORPHANET, Εθνικά Μητρώα και Εθνικό Σχέδιο Δράσης.
Σάββατο, 28 Φεβρουαρίου 2026, 08:00
Οικογενειακή συμμαχία κατά της νόσου V.H.L Ελλάδος: Ίση πρόσβαση για τα άτομα με σπάνιες παθήσειςΔιεκδικεί ένα σύστημα υγείας και κοινωνικής φροντίδας που να ανταποκρίνεται ισότιμα στις πραγματικές ανάγκες των ασθενών.
Σάββατο, 28 Φεβρουαρίου 2026, 08:00
28 Φεβρουαρίου: Ημέρα Σπανίων ΠαθήσεωνΣτοχεύει να αναδείξει αυτές τις δυσκολίες και να προωθήσει την ανάγκη για ισότιμη πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας, καινοτόμες θεραπείες και ολοκληρωμένη υποστήριξη.
Σάββατο, 28 Φεβρουαρίου 2026, 08:00
ΣΦΕΕ - Εθνική Στρατηγική για τις Σπάνιες Παθήσεις: Η επόμενη πρόκληση για το σύστημα Υγείας"Επενδύουμε στην αιχμή της καινοτομίας, αναπτύσσοντας γονιδιακές, κυτταρικές και εξατομικευμένες θεραπείες", αναφέρει ο γενικός διευθυντής του Συνδέσμου.
Σάββατο, 28 Φεβρουαρίου 2026, 08:00
Σπάνια νοσήματα: Η "διαγνωστική Οδύσσεια" και η αξία του γενετικού ελέγχουΗ ιατρός γενετίστρια στο Τμήμα Γενετικής Σπάνιων Νοσημάτων του νοσοκομείου Παπαγεωργίου, Αθηνά Βέρβερη, εξηγεί στο iatronet.gr με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων.