Τετάρτη, 28 Ιουλίου 2021, 10:50
Ποια 4 φάρμακα δείχνουν όφελος για τους νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με μυέλωμαΣυνδυασμός τεσσάρων φαρμάκων έδειξε σημαντικό όφελος σε ασθενείς με πρόσφατα διαγνωσμένο μυέλωμα, σύμφωνα με μια νέα ανάλυση με επικεφαλής ερευνητές από το Ινστιτούτο Έρευνας για τον Καρκίνο του Λονδίνου (ICR).
Πέμπτη, 22 Ιουλίου 2021, 11:26
Roche: Έλαβε έγκριση για φάρμακο κατά του κορωνοϊούΗ ικανότητά του να αντιμετωπίζει τις αναδυόμενες παραλλαγές, συμπεριλαμβανομένης της παραλλαγής Delta, έχει αποδειχθεί σε προκλινικές μελέτες.
Τρίτη, 20 Ιουλίου 2021, 11:52
11 φαρμακοβιομηχανίες εισήγαγαν 76 φάρμακα στην αγοράΣτην πρώτη θέση η Novartis με δώδεκα εγκρίσεις σκευασμάτων.
Δευτέρα, 19 Ιουλίου 2021, 16:38
Πρόστιμα σε φαρμακευτικές στο Ηνωμένο ΒασίλειοΤα πρόστιμα αξίας άνω των 260 εκατ. λιρών (360 εκατ. δολ.) επιμβάλλονται σε περισσότερες από 10 φαρμακευτικές εταιρείες.
Δευτέρα, 19 Ιουλίου 2021, 11:54
Οι παράγοντες που θα κρίνουν την πορεία των κλινικών μελετών στην ΕλλάδαΒέλτιστες πρακτικές από την Αγγλία, τη Δανία, το Βέλγιο και την Ουγγαρία
Πέμπτη, 15 Ιουλίου 2021, 13:24
Η χρήση αντιικών φαρμάκων αυξήθηκε κατά 170% στο πρώτο lockdownΜοτίβα κατανάλωσης φαρμακευτικών ουσιών κατά το πρώτο κύμα της COVID-19 στην Αθήνα μέσα από την ανάλυση λυμάτων
Πέμπτη, 15 Ιουλίου 2021, 09:30
Πάνω από 2,5 δισ. επισκέψεις δέχτηκαν τα ηλεκτρονικά φαρμακεία παγκοσμίως το πρώτο τρίμηνοTι έδειξαν 230 e-pharmacies στην Ελλάδα.
Δευτέρα, 12 Ιουλίου 2021, 12:05
Aνάκληση του σκευάσματος POSEIDON PLATINUM 3500Τo συγκεκριμένο προϊόν δεν είναι εγκεκριμένο και διακινούνταν στο διαδίκτυο ως ενισχυτικό της σεξουαλικής λειτουργίας.
Πέμπτη, 08 Ιουλίου 2021, 17:10
Ενίσχυση της εντολής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού ΦαρμάκωνΓια να ενισχυθούν οι εξουσίες της ρυθμιστικής αρχής φαρμάκων της ΕΕ που αφορούν την ετοιμότητά του για την αντιμετώπιση κρίσεων, καθώς και τη διαχείριση φαρμακευτικών και ιατροτεχνολογικών προϊόντων, οι ευρωβουλευτές ζητούν τη δημιουργία μιας διαλειτουργικής ψηφιακής βάσης δεδομένων σε επίπεδο ΕΕ.
Δευτέρα, 05 Ιουλίου 2021, 14:34
Ανάκληση όλων των παρτίδων φαρμακευτικού σκευάσματος από τον ΕΟΦΗ απόφαση ελήφθη λόγω δυνητικού κινδύνου παρουσίας σωματιδίων υάλου στο σκεύασμα.