Επιστήμη & Ζωή

Φίλτρα άρθρων

Πέμπτη, 11 Φεβρουαρίου 2010, 18:37

Προειδοποίηση του Ε.Ο.Φ για το σκεύασμα DORIAN YATES Ultimate NOX PUMP FormulaTM

Ο Ε.Ο.Φ. ενημερώνει τους Έλληνες καταναλωτές να σταματήσουν άμεσα τη χρήση του προϊόντος με την εμπορική ονομασία DORIAN YATES Ultimate NOX PUMP FormulaTM.

Δευτέρα, 01 Φεβρουαρίου 2010, 16:03

Εθελοντική ανάκληση συμπληρωμάτων διατροφής

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι η εταιρία ‘Bodybuilding.com LCC’ (ΗΠΑ) προέβη σε εθελοντική ανάκληση 65 συμπληρωμάτων διατροφής.

Πέμπτη, 28 Ιανουαρίου 2010, 16:07

Διακινείται στο διαδίκτυο πλαστό σκεύασμα ALLI

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι διαπιστώθηκε διακίνηση, μέσω διαδικτύου, πλαστού φαρμάκου ALLI περιεκτικότητας 60 mg.

Παρασκευή, 22 Ιανουαρίου 2010, 15:42

Αποσύρεται σκεύασμα για το αδυνάτισμα

Επίκειται η απόσυρση από όλες τις αγορές της Ευρωπαϊκής Ένωσης, φαρμάκου για την απώλεια σωματικού βάρους που συσχετίστηκε με αυξημένα καρδιαγγειακά συμβάματα.

Πέμπτη, 14 Ιανουαρίου 2010, 19:43

Νοθευμένο το σκεύασμα Rock Hard Weekend

Το προϊόν ROCK HARD WEEKEND, το οποίο διακινείται και στην Ελλάδα χωρίς να είναι γνωστοποιημένο στον ΕΟΦ, είναι νοθευμένο με την ουσία sulfoaidenafil.

Πέμπτη, 14 Ιανουαρίου 2010, 19:10

STRO Emperor Capsules: Νοθευμένο με την ουσία tadalafil

Το προϊόν STRO Emperor Capsules, το οποίο διακινείται και στην Ελλάδα χωρίς να είναι εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ, είναι νοθευμένο με τη δραστική ουσία tadalafil.

Δευτέρα, 14 Δεκεμβρίου 2009, 18:43

Πρόσθετες προειδοποιήσεις για το alli

Πρόσθετες προειδοποιήσεις για οξαλική νεφροπάθεια, αλληλεπιδράσεις με λεβοθυροξίνη και αντιεπιληπτικά εξεδόθησαν για το σκεύασμα alli. Η παγκρεατίτιδα και η οξαλική νεφροπάθεια προστέθηκαν ως ανεπιθύμητες ενέργειες.

Παρασκευή, 20 Νοεμβρίου 2009, 14:03

EMEA: συνιστά την απόσυρση των φαρμάκων που περιέχουν δεξτροπροποξυφαίνη

ΕΜΕΑ κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι κίνδυνοι, από τη χρήση φαρμάκων με δεξτροπροποξυφαίνη είναι μεγαλύτεροι από τα οφέλη που προκύπτουν από τη χρήση αυτών των προϊόντων.

Πέμπτη, 23 Ιουλίου 2009, 18:47

FDA: Καρκινογόνες ουσίες περιέχουν τα e-cigarettes

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι εργαστηριακά πειράματα σε ηλεκτρονικά τσιγάρα έδειξαν ότι περιέχουν καρκινογόνα και άλλα τοξικά χημικά, επικίνδυνα για τους ανθρώπους.

Παρασκευή, 17 Ιουλίου 2009, 12:54

Σύριγγες - μαϊμού για διαβητικούς

Από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοινώθηκε ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των ολλανδικών αρχών, σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες διακινούνται πλαστές βελόνες χορήγησης ινσουλίνης της εταιρείας Novo Nordisk.

Τετάρτη, 01 Ιουλίου 2009, 13:39

ΕΟΦ: Ελλείψεις φαρμάκων για την ενζυμική ανεπάρκεια

Ελλείψεις δύο φαρμάκων για κληρονομική ενζυμική ανεπάρκεια (cerezyme και fabrazyme), αναμένονται το επόμενο διάστημα, προειδοποιεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Τετάρτη, 13 Φεβρουαρίου 2008, 16:14

Προειδοποίηση του FDA για ενδεχόμενο κίνδυνο τάσεων αυτοκτονίας από αντιεπιληπτικά φάρμακα

Τα φάρμακα κατά της επιληψίας, που χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια ανθρώπους μπορεί να αυξήσουν τις σκέψεις για αυτοκτονία ή την αυτοκτονική συμπεριφορά, σύμφωνα με προειδοποίση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α.

Δευτέρα, 11 Φεβρουαρίου 2008, 16:23

Προειδοποίηση του FDA για το Botox

Το δημοφιλές σκεύασμα κατά των ρυτίδων, το Botox, καθώς και ένα ακόμα έχουν σχετιστεί με ορισμένα συμπτώματα αλλαντίασης σε ορισμένους χρήστες, σύμφωνα με προειδοποίηση στις ΗΠΑ, ενώ μερικά περιστατικά ήταν τόσο σοβαρά που λίγα παιδιά που έλαβαν τα φάρμακα για μυϊκούς σπασμούς έχασαν τη ζωή τους.

Παρασκευή, 18 Ιανουαρίου 2008, 18:24

Νέα ετικέτα στο Chantix θα εφιστά την προσοχή των γιατρών

Σκεύασμα κατά του καπνίσματος, το Chantix, της φαρμακοβιομηχανίας Pfizer, θα αποκτήσει πιο εμφανή προειδοποίηση στη συσκευασία που θα αναφέρει ότι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για ενδεχόμενη ασυνήθιστη δραστηριότητα.

Πέμπτη, 18 Οκτωβρίου 2007, 19:21

Σκεύασμα για τον διαβήτη ενδεχομένως ‘ύποπτο’ για οξεία παγκρεατίτιδα

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι έλαβε 30 αναφορές για εμφάνιση οξείας παγκρεατίτιδας, ενδεχομένως μοιραίας νόσου, σε ασθενείς που ελάμβαναν το σκεύασμα Byetta, για τον διαβήτη τύπου ΙΙ.

Πέμπτη, 18 Οκτωβρίου 2007, 17:01

Αναστολή διάθεσης ηλεκτροδίων SPRINTFIDELIS

Η εταιρεία Medtronic Inc. ανακοίνωσε ότι αναστέλλει διεθνώς τη διάθεση των ηλεκτροδίων SPRINTFIDELIS(Μοντέλα 6930, 6931, 6948, 6949), τα οποία χρησιμοποιούνται αποκλειστικά σε εμφυτεύσιμα απινιδωτικά συστήματα, γιατί υπάρχει η πιθανότητα θραύσης τους.

Παρασκευή, 12 Οκτωβρίου 2007, 15:28

Αποσύρονται στις ΗΠΑ παιδικά φάρμακα για το κρυολόγημα

Φάρμακα για τον βήχα και το κρυολόγημα, τα οποία χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή, για παιδιά κάτω των δύο ετών αποφάσισαν να αποσύρουν από την αγορά διεθνείς φαρμακοβιομηχανίες ύστερα από αμερικανική έκθεση που προειδοποιεί για πιθανές επιπτώσεις στην υγεία των μωρών.

Παρασκευή, 12 Οκτωβρίου 2007, 12:32

Ανακαλείται παρτίδα συριγγών

Ανακλήθηκε παρτίδα αποστειρωμένων συριγγών προέλευσης Κίνας, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ, γιατί διαπιστώθηκε η παρουσία ξένων σωμάτων στο εσωτερικό των σφραγισμένων αποστειρωμένων συσκευασιών.

Δευτέρα, 08 Οκτωβρίου 2007, 17:00

Εκλάπησαν παρτίδες του φαρμάκου ISOMAR

Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της εταιρείας ELPEN A.E., εκλάπη ποσότητα του φαρμάκου ISOMAR Occhi Multidose 10ml. Eφιστάται η προσοχή των καταναλωτών σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους προϊόν με τους ανωτέρω αριθμούς παρτίδων, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.

Παρασκευή, 28 Σεπτεμβρίου 2007, 17:13

Νέα έρευνα συνδέει τα Actos και Avandia για τον διαβήτη, με κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας

Τα φάρμακα για τον διαβήτη, Actos και Avandia, αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας αλλά όχι θανάτου λόγω καρδιάς, ανακοίνωσαν Αμερικανοί ερευνητές, επιβεβαιώνοντας προηγούμενα ευρήματα.