Επιστήμη & Ζωή

Τετάρτη, 14 Απριλίου 2021, 09:21

Ο FDA είχε προηγούμενα χορηγήσει στη θεραπεία τον χαρακτηρισμό "υπό διαδικασία εσπευσμένης έγκρισης".

Πέμπτη, 10 Σεπτεμβρίου 2020, 10:06

Η διευρυμένη έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα της μελέτης φάσης 3, E1912.

Δευτέρα, 15 Ιουνίου 2020, 15:28

Παρουσιάστηκαν στο EHA 2020.

Τρίτη, 09 Ιουνίου 2020, 12:35

Eρευνητές χορήγησαν το φάρμακο acalabrutinib, ενός αναστολέα της BTK που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας και άλλων λεμφωμάτων.

Τετάρτη, 06 Νοεμβρίου 2019, 14:35

Ο καθηγητής Elad Jacoby, από το Ισραήλ, αναφέρθηκε στην πρωτοποριακή θεραπεία των CAR-T cells και τις ελπίδες που δίνει για τα παιδιά με ανθεκτική ή υποτροπιάζουσα λευχαιμία.

Τετάρτη, 18 Σεπτεμβρίου 2019, 12:32

Δεν πρόκειται για σενάριο επιστημονικής φαντασίας, αλλά για πραγματικότητα από το 2017, οπότε εγκρίθηκε η πρώτη CAR-T θεραπεία για την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία.

Τετάρτη, 06 Φεβρουαρίου 2019, 19:46

Πρόκειται για συνδυασμό μετφορμίνης και του φαρμάκου κατά της λευχαιμίας venetoclax, που μπόρεσε να καταστρέψει καρκινικούς όγκους σε ποντικούς.

Πέμπτη, 29 Νοεμβρίου 2018, 17:09

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται στα αποτελέσματα της τυχαιοποιημένης κλινικής μελέτης Φάσης 3 MURANO.

Τρίτη, 18 Σεπτεμβρίου 2018, 16:44

Η Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία με τα προγράμματα διακοπής της καθημερινής θεραπευτικής αγωγής σε ορισμένους ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία, συμβάλλει ουσιαστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής αυτών των ασθενών.

Τρίτη, 22 Μαΐου 2018, 18:15

η παιδική λευχαιμία θα μπορούσε να προληφθεί ενδεχομένως αν το ανοσοποιητικό σύστημα ενός παιδιού ενισχυθεί κατάλληλα τον πρώτο χρόνο ζωής.

Δευτέρα, 26 Φεβρουαρίου 2018, 13:42

Οι περισσότεροι ασθενείς με ΧΜΛ δεν παρουσιάζουν συμπτώματα όταν διαγιγνώσκεται η νόσος. Πώς αντιμετωπίζεται;

Τρίτη, 30 Ιανουαρίου 2018, 15:32

Η παρατεταμένη επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) που εκτιμήθηκε στους 24 μήνες, ήταν 84,9% με venetoclax και rituximab έναντι 36,3% με bendamustine και rituximab.

Δευτέρα, 27 Νοεμβρίου 2017, 17:22

Eρευνητές ανακάλυψαν ότι η αυξημένη έκφραση IDO στη βιοψία του μυελού των οστών σε ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία σχετίζεται με χαμηλότερα ποσοστά επιβίωσης και πρόωρη θνησιμότητα.

Πέμπτη, 05 Οκτωβρίου 2017, 17:46

Η έγκριση δόθηκε για τη νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία με μετάλλαξη στον υποδοχέα FLT3 και για 3 τύπους προχωρημένης συστηματικής μαστοκυττάρωσης.

Τετάρτη, 20 Σεπτεμβρίου 2017, 18:00

Τα νέα επιστημονικά δεδομένα επιτρέπουν ακόμα και την οριστική διακοπή θεραπείας για ορισμένους ασθενείς με ΧΜΛ και τη λειτουργική ίαση της νόσου!

Πέμπτη, 31 Αυγούστου 2017, 17:23

Ο FDA έδωσε το πράσινο φως για την πρώτη αγωγή που επανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς ώστε να επιτεθεί στον καρκίνο.

Πέμπτη, 11 Μαΐου 2017, 13:44

Το πρωτοφανές περιστατικό υπενθυμίζει ότι είναι πολύ σημαντικό να κάνουμε τακτικά οφθαλμολογικό ελεγχο.

Τετάρτη, 12 Απριλίου 2017, 16:31

Έρευνα συνδέει το κάπνισμα των δυο γονέων με συγκεκριμένες γενετικές αλλαγές σε κύτταρα όγκων παιδιών με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL).

Τετάρτη, 08 Μαρτίου 2017, 11:51

Η Ε.Ε.ενέκρινε το Venetoclax ως πρώτη, από του στόματος χορηγούμενη μια φορά ημερησίως, θεραπεία στην κατηγορία ενός νέου μηχανισμού δράσης.

Τετάρτη, 08 Φεβρουαρίου 2017, 17:00

Τι δείχνει νέα μελέτη που διενεργήθηκε στις ΗΠΑ.