Δευτέρα, 14 Ιουλίου 2025, 15:46
Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία : Νέα δεδομένα για το nusinersenYπογραμμίζουν τη δέσμευση της Biogen για την ενίσχυση της κλινικής έρευνας με σκοπό τη βελτίωση των εκβάσεων στη συγκεκριμένη ασθένεια.
Τετάρτη, 18 Δεκεμβρίου 2024, 16:17
Νέα σελίδα για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία στην ΕλλάδαΤο MDA Ελλάς παρουσίασε τα ευρήματα της έρευνας που εκπόνησε από κοινού με το Ινστιτούτο Πολιτικής Υγείας με θέμα τη Χαρτογράφηση και την Κοστολόγηση του Ταξιδιού του Ασθενούς με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA).
Πέμπτη, 12 Σεπτεμβρίου 2024, 15:00
Ο αθλητισμός βελτιώνει διαφορετικά τον μεταβολισμό των μυών στις γυναίκες και τους άνδρεςΤι δείχνουν τα αποτελέσματα ανάλυσης βιοψιών μυών, που παρουσιάστηκαν στη φετινή ετήσια συνάντηση της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη Μελέτη του Διαβήτη (EASD).
Κυριακή, 16 Ιουνίου 2024, 20:10
Μυϊκή αδυναμία: Ποιες είναι οι συνέπειεςΤι είναι η πρωτοπαθής και η δευτεροπαθής σαρκοπενία.
![Ο έγκαιρος έλεγχος για νωτιαία μυϊκή ατροφία βοηθά τα παιδιά [μελέτη]](/media/articles/photos/thumb/124383-muscularatrophy1280.jpg)
Δευτέρα, 22 Απριλίου 2024, 12:30
Ο έγκαιρος έλεγχος για νωτιαία μυϊκή ατροφία βοηθά τα παιδιά [μελέτη]Τι κατέγραψε διεθνής μελέτη. Ποιο είναι το ποσοστό των παιδιών που μαθαίνουν να περπατούν.
Τρίτη, 02 Απριλίου 2024, 14:45
Νέα δεδομένα για το nusinersen σε βρέφη και μικρά παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφίαΝέα δεδομένα βιολογικών δεικτών ενισχύουν τα στοιχεία που υποστηρίζουν το δυνητικό όφελος του nusinersen σε βρέφη και μικρά παιδιά με μη καλυπτόμενες κλινικές ανάγκες μετά τη γονιδιακή θεραπεία.
Τρίτη, 19 Δεκεμβρίου 2023, 17:09
Πραγματοποιήθηκε διαδικτυακή Ημερίδα για τη Νωτιαία Μυϊκή ΑτροφίαΤο θέμα της ημερίδας ήταν «Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Σήμερα - Μετάβαση της φροντίδας στην ενήλικη ζωή και θεραπευτικές εξελίξεις».
Τρίτη, 19 Δεκεμβρίου 2023, 08:59
Επιδεινώνεται το πρόβλημα υγείας της Σελίν Ντιόν - Έχασε τον έλεγχο των μυών τηςΤι αναφέρει η αδελφή της Κλοντέτ. Τι είναι το σύνδρομο του καθηλωμένου ατόμου από το οποίο πάσχει η τραγουδίστρια.
Δευτέρα, 17 Ιουλίου 2023, 14:01
Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςΤι κατέδειξαν τα ενδιάμεσα ευρήματα αποτελεσματικότητας στους έξι μήνες από συμμετέχοντες σε μελέτη.
Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022, 11:08
SMA: Εντυπωσιακά ορόσημα για παιδιά που έλαβαν έγκαιρα γονιδιακή θεραπείαΤο ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.
Δευτέρα, 03 Ιανουαρίου 2022, 09:20
Αυξάνονται οι ελπίδες για νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες το 2022Ποιες διεκδικούν έγκριση τη φετινή περίοδο.
Δευτέρα, 06 Δεκεμβρίου 2021, 19:05
Εγκρίσεις σε 6 ακόμη ευρωπαϊκές χώρες για αποζημίωση γονιδιακής θεραπείας της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςΗ γονιδιακή θεραπεία για την SMA έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 1.600 ασθενείς σε όλον τον κόσμο.
Τετάρτη, 03 Νοεμβρίου 2021, 16:26
Η νωτιαία μυϊκή ατροφία σήμερα- Εξελίξεις και προκλήσειςΣτόχος της εκδήλωσης υπήρξε η ενημέρωση για τα νεότερα φαρμακευτικά δεδομένα που αφορούν αυτή τη σπάνια νευρομυϊκή ασθένεια.
Τετάρτη, 21 Ιουλίου 2021, 18:59
Εγκρίθηκε η πρώτη και μοναδική θεραπεία έναντι της Nωτιαίας Mυϊκής Aτροφίας που λαμβάνεται στο σπίτιΈχει εγκριθεί για χορήγηση σε ενήλικες ασθενείς, παιδιά και βρέφη ηλικίας από δύο μηνών και άνω.
Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021, 16:01
Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίαςYποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.
Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021, 15:11
Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.
Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020, 13:36
Ίδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.
Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020, 17:10
Νέα δεδομένα για το nusinersen στη νωτιαία μυϊκή ατροφίαΕνισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).
Τρίτη, 14 Απριλίου 2020, 11:41
Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Σχηματική απεικόνιση της ασθένειας του Παναγιώτη - ΡαφαήλΕίναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.
Πέμπτη, 09 Απριλίου 2020, 12:53
Θετική γνωμοδότηση από την CHMP για, τη μόνη γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυϊκή ατροφίαΗ θετική γνώμη της CHMP βασίζεται στα αποτελέσματα των ολοκληρωμένων κλινικών δοκιμών Φάσης 3 STR1VE-US και Φάσης 1 START.
Φάρμακα GLP-3 δείχνουν υποσχόμενα σε κλινική δοκιμή για βελτίωση σακχάρου και απώλεια βάρους
Φαρμακευτική καινοτομία, η μόνη απάντηση για τη βιωσιμότητα του συστήματος Υγείας
Η ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ εντάσσει τις εγκεκριμένες φαρμακευτικές θεραπείες για την παχυσαρκία στα ομαδικά ασφαλιστήρια
Η παχυσαρκία ως αιτιολογικός παράγοντας αγγειακής άνοιας: Νέα γενετικά δεδομένα ενισχύουν την ανάγκη έγκαιρης παρέμβασης